大家好，我叫余文秀，今年27岁，家住湖北省黄石市大冶市。生病前，我是东莞一所私立外国语学校的老师。如果没有这次意外，现在的我应该继续站在讲台上，和同学们在一起。而如今，生病后的我健康没有了，工作也没有了。（图我生病前的我）

不幸发生在2020年11月23日，清楚记得，那天突发肚子疼的时候，我还站在讲台上为孩子们即将到来的期中考试讲解试题、鼓励他们加油。上完专项课后，我赶紧去了当地人民医院急诊做了CT检查，当时显示脾大，急诊医生建议我第二天去医院查血，24日我又去医院查了血，检查的结果显示，我的血小板为20，医生说我必须住院。

在当地人民医院住了一个星期，肚子疼一直没缓解，血项指标也没有上升。我的爸妈开始以为我得了阑尾炎，后来知道我肚子疼得都不能睡觉，他们俩便专程从湖北老家坐火车过来看我，并把我带回湖北治疗。2020年12月，我在武汉协和医院经过检查后，确诊我患的是急性B淋巴细胞白血病。

爸爸妈妈得知我患的是白血病后，两个人在楼道里痛哭流涕，哭了一个下午，他们完全不能接受，平常健康的我，居然患上这么重的疾病。生病期间经常伴随我的是卧床静养、疼痛、抽血、发烧、血象低、打针输血、恶心呕吐、心态崩溃。此时的我，工作和生活，正式被按下暂停键，开启了我与病魔抗争的历程。

每个人对疼痛敏感度不一样，对我来说，打针疼，抽血也疼，而骨穿腰穿那更是疼得难以忍受。我一疼就本能地动，造成抽血和抽骨髓的针头也动，不得不重来，后来学会了疼死也要忍着不动，要不然还得再来一次……

经过第一期、第二期的化疗，我恢复得基本还算可以，原本打算移植，但家人跟我的配型结果不理想，暂时也没有找到其他能够给我做配型的人，也只能改变治疗方案，按照保守的方式继续治疗。医生看了我的检查结果后说，我基因染色体没突变，保守治疗也有很大的治愈可能性，就是容易复发。

在医院治疗期间，我和病友间经常相互安慰，病友们蛮喜欢过来找我聊天的，他们说我性格好，也比较热心肠。让我感动的是，我的同学，尤其是一个大学同学，当时我们还不在一个班，当她知道我生病后，特意和她老公一起来协和医院看我，还给我送了一本书，鼓励我一定要配合医生的治疗，早日康复。

生病以来全家人都在为我担心，一边是病情的发展让人担忧，一边是高昂的治疗费让人焦虑，生病以后我没法工作，每月都需要到医院做化疗。医生说，我的化疗要做到2021年的年底，如果治疗顺利的话我就能结疗。结疗后我就进入3年的维持治疗期，如果5年不复发，我就是医学上的治愈了，期待那时抗白成功的我。

为了照顾我，我的妈妈也不得不在医院陪护我治疗，这样一来她就没有办法工作了。我们家里本来种植了不少的葡萄，往年葡萄成熟后能够卖出去换钱家用，而今年妈妈为了照顾我，也不能去采摘葡萄、忙碌田里的农活了。我的爸爸曾在2014年患了胃癌，虽然手术切除了胃的很大部分，但是总算保住了性命，现在每年吃药维持。

我有时候会回想我的大学生活，我和几个同学经常一起去做兼职，挣生活费，我上大学后很少问爸妈要钱，学费是国家生源地贷款的，大学的第一台电脑是到餐馆做寒假工挣的，那年过年没回家，在外面过的年。发传单、在超市促销、摆地摊、做话务员、在餐厅服务员、学校图书馆管理员，感觉那时候什么工作都做过。（图为生病前的我）

我的爸爸妈妈一辈子面朝黄土背朝天地劳作，供我上大学，以为我工作了日子就会好过，我却不幸患上了白血病，不但帮不上父母，还成了家里的负担。我想要重新健康地回到爸爸妈妈的身边，我想要重新回到讲台上，和同学们一起学习，然而高昂的医疗费用，是摆在我也是摆在我们家的一个“拦路虎”。收到学生问候教师节快乐的信息，我瞬间流下了眼泪。

我知道自己年轻，各方面经验不足，所以会积极学习，完善自己，没生病前我在教学工作岗位上兢兢业业，认真负责，所带班级成绩能名列前茅，我真诚对待学生和家长，对于学生学习和生活上的困惑有时在节假日和休息时间，我也会看到后第一时间解答和提供帮助。现在病了，不能继续从事教育工作，只能躺在冰冷的病床上，但在疾病面前我要坚强更要坚持，就像我带着学生冲刺大考时那样。

我是一个不服输的人，不管是在工作上还是生活中我都积极向上，但真没想到一场大病使得现在的我要以这种方式麻烦叨扰大家，寻求大家的帮助。希望大家可以伸出援手，帮助我燃起生命的希望，在这里我真诚的感谢所有好心人。

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