证券之星消息，普利制药(300630)02月01日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问贵公司截至到2024年1月31日股东人数是多少，谢谢

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，截至2024年1月31日，公司股东人数为三万六千余名，谢谢！

投资者：您好，范总说随着国际化产能陆续出来，与国际药企交流合作都很顺利，也会其他公司的产品放在普利这里进行全球化的产品供应，等待产品的落地，3个多月过去了，有没新的进展呢？

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司在仿制药国际化市场开拓的同时，也在拓展新的业务增长点，为国内外客户提供一站式的 CDMO/CMO 业务，公司拥有海口、杭州、安庆三个国际化高端制造基地，和产业化技术中心，能充分发挥公司在注射剂领域的国际化高端制造和注册申报优势，提供涵盖原料药、注射剂（包括注射液和冻干、预填充注射剂）、口服（包括片剂、胶囊和干混悬剂、口服液）、滴眼剂、软膏等多种剂型，从原料药、临床批、注册批到商业批生产的全程服务，更多业务内容请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

投资者：公司2022年7月3日，公告称：公司全资子公司安徽普利药业有限公司取得项目备案，项目将在原车间新建一套年产1吨布林西多福韦的生产装置，一套年产1吨特考韦瑞的生产装置，两个项目预计2023年投产。现在已是2024年了，请问，这两个项目开始正常生产了吗？如果生产了，产品对公司利润贡献大？

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司替韦立马（曾用名：特考韦瑞）原料药已于2023年9月向美国食品药品监督管理局提交了原料药药物主文件（DMF），同时其在其他市场的注册工作也在持续推进中，目前替韦立马原料药已具备商业化生产能力。由于医药产品具有技术复杂、高风险的特点，产品从研制、临床试验报批到投产的技术复杂、周期长、环节多，在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

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